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Azitromicina 98%TC

Descrição curta:

Nome do produto Azitromicina
Nº CAS. 83905-01-5
Aparência pó branco
Aplicativo Antibióticos
Densidade 1,18±0,1 g/cm3 (Previsto)
MF C38H72N2O12
MW 748,98
Código SH 2941500000
Armazenar Selado em local seco, 2-8°C

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Detalhes do produto

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Descrição do produto

AzitromicinaÉ um antibiótico macrolídeo de anel semissintético de quinze membros. Pó cristalino branco ou quase branco; inodoro, sabor amargo; ligeiramente higroscópico. Este produto é facilmente solúvel em metanol, acetona, clorofórmio, etanol anidro ou ácido clorídrico diluído, mas quase insolúvel em água.

Aplicações

1. Faringite aguda e amigdalite aguda causadas por Streptococcus pyogenes.

2. Ataque agudo de sinusite, otite média, bronquite aguda e bronquite crônica causada por bactérias sensíveis.

3. Pneumonia causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae e Mycoplasma pneumoniae.

4. Uretrite e cervicite causadas por Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae não multirresistente.

5. Infecções de pele e tecidos moles causadas por bactérias sensíveis.

Precauções

1. A alimentação pode afetar a absorção deAzitromicina, por isso deve ser tomado por via oral 1 hora antes das refeições ou 2 horas depois das refeições.

2. Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve (depuração de creatinina > 40 ml/min), mas não há dados sobre o uso de azitromicina e eritromicina em pacientes com insuficiência renal mais grave. Deve-se ter cautela ao administrar azitromicina e eritromicina a esses pacientes.

3. Como o sistema hepatobiliar é a principal via deAzitromicinaexcreção, deve ser usado com cautela em pacientes com disfunção hepática e não deve ser usado em pacientes com doença hepática grave. Monitore regularmente a função hepática durante o tratamento.

4. Se ocorrerem reações alérgicas durante o período de medicação (como edema angioneurótico, reações cutâneas, síndrome de Stevens-Johnson e necrose epidérmica tóxica), a medicação deve ser interrompida imediatamente e medidas apropriadas devem ser tomadas.

5. Durante o tratamento, se o paciente apresentar sintomas de diarreia, deve-se considerar a possibilidade de enterite pseudomembranosa. Se o diagnóstico for estabelecido, medidas terapêuticas adequadas devem ser tomadas, incluindo manutenção do equilíbrio hídrico e eletrolítico, suplementação proteica, etc.

6. Se ocorrerem eventos adversos e/ou reações durante o uso deste produto, consulte um médico.

7. Ao usar outros medicamentos ao mesmo tempo, informe o médico.

8. Por favor, coloque-o fora do alcance de crianças.

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