Relatório: Em 30 de julho de 2021, a Comissão Europeia notificou a OMC de que recomendava que o inseticida indoxacarb deixasse de ser aprovado para registo como produto fitofarmacêutico na UE (com base no Regulamento (CE) n.º 1107/2009 relativo aos produtos fitofarmacêuticos).
O indoxacarbe é um inseticida oxadiazínico. Foi comercializado pela primeira vez pela DuPont em 1992. Seu mecanismo de ação consiste em bloquear os canais de sódio nas células nervosas dos insetos (IRAC: 22A). Pesquisas adicionais demonstraram que apenas o isômero S na estrutura do indoxacarbe é ativo no organismo alvo.
Em agosto de 2021, o indoxacarbe possuía 11 registros técnicos e 270 registros de preparações na China. As preparações são utilizadas principalmente para o controle de pragas lepidópteras, como a lagarta-da-maçã, a traça-das-crucíferas e a lagarta-do-cartucho.
Por que a UE deixou de aprovar o indoxacarb?
O indoxacarbe foi aprovado em 2006 ao abrigo do antigo regulamento da UE sobre produtos fitofarmacêuticos (Diretiva 91/414/CEE), e esta reavaliação foi realizada ao abrigo do novo regulamento (Regulamento n.º 1107/2009). No processo de avaliação pelos membros e de revisão por pares, muitas questões-chave permaneceram sem resposta.
De acordo com a conclusão do relatório de avaliação da Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA), os principais motivos são os seguintes:
(1) O risco a longo prazo para os mamíferos selvagens é inaceitável, especialmente para os pequenos mamíferos herbívoros.
(2) Uso representativo - aplicado à alface, constatou-se que representa um alto risco para consumidores e trabalhadores.
(3) Uso representativo - A produção de sementes aplicada ao milho, milho doce e alface foi considerada de alto risco para as abelhas.
Ao mesmo tempo, a EFSA também destacou a parte da avaliação de risco que não pôde ser concluída devido à insuficiência de dados, mencionando especificamente as seguintes lacunas de dados.
Como não existe um uso representativo do produto que atenda ao Regulamento (CE) n.º 1107/2009 relativo aos produtos fitofarmacêuticos, a UE decidiu, por fim, não aprovar a substância ativa.
A UE ainda não emitiu uma resolução formal para proibir o indoxacarb. De acordo com a notificação da UE à OMC, a UE espera emitir uma resolução de proibição o mais breve possível e não aguardará até o prazo final (31 de dezembro de 2021).
De acordo com o Regulamento (CE) n.º 1107/2009 relativo aos produtos fitofarmacêuticos, após a publicação da decisão de proibição de substâncias ativas, os produtos fitofarmacêuticos correspondentes têm um período de reserva para vendas e distribuição de, no máximo, 6 meses, e um período de consumo em stock de, no máximo, 1 ano. A duração específica do período de reserva será também indicada no aviso oficial de proibição da UE.
Além de sua aplicação em produtos fitossanitários, o indoxacarbe também é utilizado em produtos biocidas. O indoxacarbe está atualmente em processo de renovação de sua licença, de acordo com o Regulamento de Biocidas da UE (BPR). Essa renovação já foi adiada diversas vezes, sendo o prazo final o final de junho de 2024.
Data da publicação: 20 de agosto de 2021