Este estudo demonstra que o fungo associado às raízes, Kosakonia oryziphila NP19, isolado de raízes de arroz, é um biopesticida promissor e um agente bioquímico promotor do crescimento vegetal para o controle da brusone do arroz. Experimentos in vitro foram conduzidos em folhas frescas de mudas de arroz aromático Khao Dawk Mali 105 (KDML105). Os resultados mostraram que o NP19 inibiu efetivamente a germinação dos conídios do fungo causador da brusone. A infecção fúngica foi inibida sob três diferentes condições de tratamento: inoculação do arroz com NP19 e conídios do fungo; inoculação simultânea das folhas com NP19 e conídios do fungo; e inoculação das folhas com conídios do fungo seguida de tratamento com NP19 30 horas depois. Além disso, o NP19 reduziu o crescimento hifal do fungo em 9,9–53,4%. Em experimentos em vasos, a cepa NP19 aumentou as atividades da peroxidase (POD) e da superóxido dismutase (SOD) em 6,1% a 63,0% e 3,0% a 67,7%, respectivamente, indicando mecanismos de defesa aprimorados na planta. Comparadas com plantas controle não infectadas com NP19, as plantas de arroz infectadas com NP19 apresentaram um aumento no teor de pigmentos de 0,3% a 24,7%, no número de grãos cheios por panícula em 4,1%, na produção de grãos cheios em 26,3%, no índice de massa da produção em 34,4% e no teor do composto aromático 2-acetil-1-pirrolina (2AP) em 10,1%. Em plantas de arroz infectadas tanto com NP19 quanto com brusone, os aumentos foram de 0,2% a 49,2%, 4,6%, 9,1%, 54,4% e 7,5%, respectivamente. Experimentos de campo mostraram que plantas de arroz colonizadas e/ou inoculadas com NP19 apresentaram um aumento no número de grãos cheios por panícula de 15,1 a 27,2%, na produtividade de grãos cheios de 103,6 a 119,8% e no teor de 2AP de 18,0 a 35,8%. Essas plantas de arroz também apresentaram maior atividade de SOD (6,9 a 29,5%) em comparação com plantas de arroz infectadas com brusone e não inoculadas com NP19. A aplicação foliar de NP19 após a infecção retardou a progressão das lesões. Assim, K. oryziphila NP19 demonstrou ser um potencial bioagente promotor do crescimento vegetal e biopesticida para o controle da brusone do arroz.
No entanto, a eficácia dos fungicidas é influenciada por muitos fatores, incluindo a formulação, o momento e o método de aplicação, a severidade da doença, a eficácia dos sistemas de previsão de doenças e o surgimento de cepas resistentes a fungicidas. Além disso, o uso de fungicidas químicos pode causar toxicidade residual no meio ambiente e representar um risco à saúde dos usuários.
No experimento em vasos, as sementes de arroz foram esterilizadas superficialmente e germinadas conforme descrito anteriormente. Em seguida, foram semeadas com K. oryziphila NP19 e transplantadas para bandejas de mudas. As mudas foram incubadas por 30 dias para permitir a emergência. Posteriormente, foram transplantadas para vasos. Durante o processo de transplante, as plantas de arroz foram fertilizadas para prepará-las para a infecção pelo fungo causador da brusone e para testar sua resistência.
Em um experimento de campo, sementes germinadas infectadas com Aspergillus oryzae NP19 foram tratadas utilizando o método descrito acima e divididas em dois grupos: sementes infectadas com Aspergillus oryzae NP19 (RS) e sementes não infectadas (US). As sementes germinadas foram plantadas em bandejas com solo esterilizado (uma mistura de solo, casca de arroz queimada e esterco na proporção de 7:2:1 em peso) e incubadas por 30 dias.
A suspensão de conídios de *K. oryziphila* foi adicionada ao arroz R e, após 30 horas de incubação, 2 μl de *K. oryziphila* NP19 foram adicionados no mesmo local. Todas as placas de Petri foram incubadas a 25 °C no escuro por 30 horas e, em seguida, sob iluminação contínua. Cada grupo foi replicado três vezes. Após 72 horas de incubação, seções das plantas foram examinadas e submetidas à microscopia eletrônica de varredura. Resumidamente, as seções das plantas foram fixadas em solução salina tamponada com fosfato contendo 2,5% (v/v) de glutaraldeído e desidratadas em uma série de soluções de etanol. As amostras foram secas em ponto crítico com dióxido de carbono, revestidas com ouro e observadas em um microscópio eletrônico de varredura por 15 minutos.
Data da publicação: 13/10/2025