A doença respiratória suína sempre foi uma doença complexa que afeta os proprietários de granjas suínas. A etiologia é complexa, os patógenos são diversos, a prevalência é ampla e a prevenção e o controle são difíceis, o que traz grandes prejuízos às granjas suínas. Nos últimos anos, as doenças respiratórias em granjas suínas frequentemente apresentam infecções mistas, por isso somos chamados de síndrome respiratória suína. Os patógenos comuns incluem Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, orelha azul, circovírus e gripe suína.
Para a prevenção e tratamento de doenças respiratórias, a tilmicosina tem um bom efeito
Os patógenos respiratórios de suínos são divididos principalmente em bactérias, vírus e micoplasmas. Para micoplasmas e pleuropneumonia infecciosa suína, os antibióticos convencionais atuais desenvolveram resistência, e uma nova geração de antibióticos é geralmente adotada clinicamente para prevenir e tratar doenças respiratórias suínas. Por exemplo, tilmicosina, doxiciclina, tyvalomicina, etc., juntamente com antivirais da medicina tradicional chinesa, têm um efeito significativo. Estudos demonstraram que a tilmicosina tem um efeito antiviral parcial e um bom efeito no controle da síndrome respiratória suína associada à PRRS suína.
Tilmicosinatem um processo profundo e tem muitos benefícios de revestimento de camada dupla.
Como todos sabemos, a tilmicosina é um dos medicamentos mais eficazes no controle de doenças respiratórias em granjas suínas. No entanto, os efeitos das diferentes tilmicosinas disponíveis no mercado são desiguais. Por que isso acontece? Como podemos diferenciá-las? E quanto à diferença? Para a tilmicosina, as matérias-primas são praticamente as mesmas, e não há muita diferença. Para refletir o efeito do produto, depende principalmente do seu processo de fabricação. No processo de fabricação do produto, a busca por um melhor efeito do produto tornou-se a principal tendência de desenvolvimento.
Alta qualidadetilmicosinadeve ter quatro características: os porcos adoram comer, proteção gástrica, dissolução intestinal e liberação lenta.
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Distinguir da aparência
1. As partículas de tilmicosina não revestidas são muito finas e fáceis de dissolver à temperatura ambiente, enquanto as partículas de tilmicosina revestidas são mais espessas e difíceis de dissolver à temperatura ambiente.
2. Uma boa tilmicosina (como a Chuankexin revestida com microcápsulas de dupla camada) apresenta partículas uniformes e arredondadas. Em geral, as partículas de tilmicosina revestida variam em tamanho e uniformidade.
Distingue-se pelo sabor na boca (boa palatabilidade)
TilmicosinaTem sabor amargo e a tilmicosina sem revestimento não é adequada para administração oral. A tilmicosina com sabor amargo na boca não só atinge uma concentração indesejada do fármaco, como também afeta seriamente a ingestão de ração dos suínos e causa enormes danos. Desperdício de fármacos.
Distinguir entre solubilidade gástrica e solubilidade entérica
1. O revestimento da tilmicosina é dividido em revestimento entérico (resistente a ácidos, mas não a álcalis) e revestimento gástrico solúvel (não resistente a ácidos e álcalis). A tilmicosina revestida solúvel em ácido (não resistente a ácidos e álcalis) será dissolvida e liberada pelo ácido gástrico no estômago e, quando o fármaco é liberado, estimulará a mucosa gástrica a secretar suco gástrico, e o excesso de suco gástrico pode facilmente causar sangramento gástrico e úlceras gástricas. Se o fármaco for dissolvido no estômago e liberado antecipadamente, sua biodisponibilidade também será bastante reduzida. Geralmente, a eficácia do fármaco dissolvido no estômago será reduzida em mais de 10% em comparação com a do intestino. Isso aumenta significativamente o custo do medicamento.
2. Revestimento entérico (antiácido, mas não antialcalino): O revestimento pode ser dissolvido e liberado através do ambiente ácido gástrico, insolúvel no ambiente alcalino do intestino, prevenindo diversos efeitos colaterais e reações cardiotóxicas causadas pela liberação precoce no estômago. Ao mesmo tempo, a biodisponibilidade do fármaco no intestino é melhorada. Liberação rápida no intestino.
O revestimento entérico utiliza diferentes materiais e processos de revestimento, e a eficiência de liberação no intestino também é diferente. O revestimento comum é parcialmente dissolvido e liberado na cavidade estomacal e na solução gástrica, o que é muito diferente do efeito do revestimento de microcápsulas de camada dupla, e a taxa de absorção no trato intestinal é rápida.
Data de publicação: 17/03/2022