A doença respiratória em suínos sempre foi uma enfermidade complexa que aflige os criadores de suínos. A etiologia é complexa, os patógenos são diversos, a prevalência é ampla e a prevenção e o controle são difíceis, o que acarreta grandes prejuízos para as granjas. Nos últimos anos, as doenças respiratórias em suínos frequentemente apresentam infecções mistas, sendo por isso comumente denominadas síndrome respiratória suína. Os patógenos mais comuns incluem Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, otite média suína, circovírus e gripe suína.
Para a prevenção e o tratamento de doenças respiratórias, a tilmicosina apresenta bons resultados.
Os patógenos respiratórios dos suínos são divididos principalmente em bactérias, vírus e micoplasmas. Para micoplasmas e pleuropneumonia infecciosa suína, os antibióticos convencionais atuais desenvolveram resistência, e uma nova geração de antibióticos é geralmente adotada clinicamente para prevenir e tratar doenças respiratórias em suínos. Por exemplo, tilmicosina, doxiciclina, tilvalomicina, etc., em conjunto com medicamentos antivirais da medicina tradicional chinesa, têm um efeito significativo. Estudos demonstraram que a tilmicosina possui um efeito antiviral parcial e apresenta bons resultados no controle da síndrome respiratória suína associada à PRRS (Síndrome Respiratória Aguda Grave).
TilmicosinaPossui um processo complexo e oferece muitas vantagens em termos de revestimento de dupla camada.
Como todos sabemos, a tilmicosina é um dos medicamentos mais eficazes para o controle de doenças respiratórias em granjas suínas. No entanto, os efeitos das diversas tilmicosinas disponíveis no mercado são variáveis. Por quê? Como podemos diferenciá-las? Quais são as diferenças? No caso da tilmicosina, as matérias-primas são praticamente as mesmas, não havendo muitas diferenças. O efeito do produto depende principalmente do seu processo de fabricação. Nesse processo, a busca por um produto com melhor eficácia tornou-se a principal tendência de desenvolvimento.
Alta qualidadetilmicosinaDeveria ter quatro características: os porcos adoram comer, proteção gástrica, dissolução intestinal e liberação lenta.
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Diferenciar da aparência
1. As partículas de tilmicosina não revestidas são muito finas e fáceis de dissolver à temperatura ambiente, enquanto as partículas de tilmicosina revestidas são mais espessas e difíceis de dissolver à temperatura ambiente.
2. A tilmicosina de boa qualidade (como a Chuankexin revestida com microcápsulas de dupla camada) apresenta partículas uniformes e arredondadas. Em geral, as partículas de tilmicosina revestidas variam em tamanho e uniformidade.
Distinguir pelo sabor na boca (boa palatabilidade)
TilmicosinaA tilmicosina sem revestimento tem sabor amargo e não é adequada para administração oral. O sabor amargo na boca não só resulta em concentrações indesejáveis do medicamento, como também afeta seriamente o consumo de ração pelos suínos, causando grande desperdício.
Diferencie entre solubilidade gástrica e solubilidade entérica.
1. O revestimento da tilmicosina divide-se em revestimento entérico (resistente a ácidos, mas não a álcalis) e revestimento gástrico solúvel (não resistente a ácidos e álcalis). A tilmicosina com revestimento gástrico solúvel (não resistente a ácidos e álcalis) dissolve-se e é liberada pelo ácido gástrico no estômago. Quando o medicamento é liberado, estimula a mucosa gástrica a secretar suco gástrico, e o excesso de suco gástrico pode facilmente causar sangramento e úlceras gástricas. Se o medicamento se dissolve no estômago e é liberado prematuramente, sua biodisponibilidade também é bastante reduzida. Geralmente, a eficácia do medicamento dissolvido no estômago é reduzida em mais de 10% em comparação com a do medicamento dissolvido no intestino. Isso aumenta significativamente o custo do medicamento.
2. Revestimento entérico (antiácido, mas não antialcalino): O revestimento pode ser dissolvido e liberado através do ambiente ácido gástrico, sendo insolúvel no ambiente alcalino do intestino, prevenindo diversos efeitos colaterais e reações cardiotóxicas causadas pela liberação precoce no estômago. Ao mesmo tempo, a biodisponibilidade do fármaco no intestino é melhorada. Liberação rápida no intestino.
O revestimento entérico utiliza diferentes materiais e processos de revestimento, e a eficiência de liberação no intestino também varia. O revestimento comum se dissolve parcialmente e libera o conteúdo na cavidade estomacal e na solução gástrica, o que é muito diferente do efeito do revestimento de microcápsulas de dupla camada, cuja taxa de absorção no trato intestinal é rápida.
Data da publicação: 17/03/2022