Antibióticos veterinários em pó solúvel cru 99% Nuflor Florfenicol CAS 73231-34-2
| Produto | Florfenicol |
| CAS | 73231-34-2 |
| Aparência | Pó branco ou branco |
FlorfenicolÉ um antibiótico veterinário comumente utilizado com amplo espectro antibacteriano, forte efeito antibacteriano, baixa concentração inibitória mínima (CIM), alta segurança, ausência de toxicidade e ausência de resíduos. Não apresenta risco potencial de causar anemia aplástica e é adequado para granjas de reprodução em larga escala. É usado principalmente no tratamento de doenças respiratórias bovinas causadas pelas bactérias Pasteurella e Haemophilus. Possui um bom efeito terapêutico na podridão do casco bovino causada por Clostridium. Também é usado para tratar doenças infecciosas causadas por bactérias sensíveis em suínos e frangos, bem como doenças bacterianas em peixes.
| Ação farmacológica | O espectro antibacteriano e a atividade antibacteriana deste produto são ligeiramente superiores aos da sulfoxamicina, apresentando forte atividade antibacteriana contra uma variedade de bactérias gram-positivas, gram-negativas e micoplasma. Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida e Actinobacillus suis pleurite são altamente sensíveis a este produto, sendo sensíveis a estreptococos, Shigella disenteria resistente à sulfonicina, Salmonella typhi, Klebsiella, Escherichia coli e Haemophilus influenzae resistente à ampicilina. As bactérias podem desenvolver resistência adquirida ao flufenicol e apresentar resistência cruzada ao tianfenicol, mas, devido à inativação da acetiltransferase, este produto ainda é sensível a ele. É usado principalmente para tratar doenças bacterianas em bovinos, suínos, galinhas e peixes, como doenças respiratórias bovinas causadas por pasteulose e hemophilus, ceratoconjuntivite infecciosa bovina, pleuropneumonia actinomicosa suína, doenças de peixes, entre outras. Também pode ser usado para tratar mastite bovina causada por diversos patógenos. Forte poder bactericida, amplo espectro antibacteriano (bactérias negativas, bactérias positivas, rhodosoma, coccídios, micoplasmas, etc.) para reduzir a geração de resistência aos medicamentos. Após administração oral, penetra rapidamente na parede intestinal através da circulação sistêmica para atingir o tecido-alvo, atingindo o pico de concentração sanguínea em 1 a 1,5 horas. A meia-vida de eliminação é de até 17 horas e a concentração sanguínea efetiva pode ser mantida por 40 a 48 horas após uma única administração. A biodisponibilidade é de até 95 a 100%, a concentração do fármaco no tecido pulmonar é de 90% da concentração sanguínea do fármaco e a concentração na cavidade traqueal e nos alvéolos é maior do que a concentração sanguínea do fármaco. |
| atenção | (1) É proibido o período de postura das galinhas poedeiras. (2) Animais com insuficiência renal devem reduzir a dosagem ou estender o intervalo de administração. (3) Animais com comprometimento grave da função imunológica ou período de vacinação são proibidos. |
| Reação adversa | (1) Este produto apresenta toxicidade hematológica, embora não cause anemia aplástica irreversível da medula óssea, mas causa inibição reversível da eritropoiese mais comum. (2) Este produto tem um forte efeito imunossupressor, cerca de 6 vezes mais forte. (3) A administração interna a longo prazo pode causar distúrbios digestivos, deficiência de vitaminas ou sintomas de infecção dupla. (4) É tóxico para embriões e deve ser usado com cautela durante a gravidez e a lactação. |
| Transtorno adaptativo | Doenças respiratórias e infecções mistas. Prevenção e tratamento de pneumonia por Mycoplasma suis, Haemophilus parasuis, pleuropneumonia infecciosa, Escherichia coli patogênica, Streptococcus, Haemophilus suis (Eperitrozoon), Pasteurella, Salmonella, Bordetella séptica, mastite, infecção pós-parto, etc. |
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