Antibiótico Veterinário em Pó Solúvel Bruto 99% Nuflor Florfenicol CAS 73231-34-2
| Produto | Florfenicol |
| CAS | 73231-34-2 |
| Aparência | Pó branco ou branco |
O florfenicol é um antibiótico veterinário de uso comum, com amplo espectro antibacteriano, forte ação antibacteriana, baixa concentração inibitória mínima (CIM), alta segurança, não tóxico e sem resíduos. Não apresenta risco potencial de causar anemia aplásica e é adequado para grandes criações de animais. É utilizado principalmente no tratamento de doenças respiratórias bovinas causadas pelas bactérias Pasteurella e Haemophilus. Apresenta bom efeito terapêutico na podridão do casco bovina causada por Clostridium. Também é utilizado para doenças infecciosas causadas por bactérias sensíveis em suínos e aves, bem como para doenças bacterianas em peixes.
| Ação farmacológica | O espectro e a atividade antibacteriana deste produto são ligeiramente superiores aos da sulfoxamicina, apresentando forte atividade contra uma variedade de bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e micoplasma. Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida e Actinobacillus suis pleuritis são altamente sensíveis a este produto, assim como Streptococcus, Shigella dysenteriae resistente a sulfonicina, Salmonella typhi, Klebsiella, Escherichia coli e Haemophilus influenzae resistente à ampicilina. As bactérias podem desenvolver resistência adquirida ao flufenicol e apresentar resistência cruzada com o tiamfenicol, mas, devido à inativação da acetiltransferase, este produto permanece eficaz contra ambos. É utilizado principalmente para doenças bacterianas em bovinos, suínos, aves e peixes, como doenças respiratórias bovinas causadas por Pasteurella e Haemophilus, ceratoconjuntivite infecciosa bovina, pleuropneumonia actínico-suína, doenças em peixes, entre outras. Também pode ser usado para tratar mastite bovina causada por diversos patógenos. Possui forte poder bactericida e amplo espectro antibacteriano (bactérias negativas, positivas, Rhodosoma, coccídios, micoplasma, etc.), reduzindo a geração de resistência a medicamentos. Após administração oral, penetra rapidamente na parede intestinal através da circulação sistêmica, atingindo o tecido alvo e alcançando a concentração plasmática máxima em 1 a 1,5 horas. A meia-vida de eliminação é de até 17 horas e a concentração plasmática efetiva pode ser mantida por 40 a 48 horas após uma única administração. A biodisponibilidade é de 95 a 100%, a concentração do medicamento no tecido pulmonar é de 90% da concentração plasmática e a concentração na cavidade traqueal e nos alvéolos é superior à concentração plasmática. |
| atenção | (1) O período de postura das galinhas poedeiras é proibido. (2) Animais com insuficiência renal devem reduzir a dose ou prolongar o intervalo de administração. (3) Animais com comprometimento grave da função imunológica ou período de vacinação são proibidos. |
| Reação adversa | (1) Este produto tem toxicidade hematológica, embora não cause anemia aplásica irreversível da medula óssea, mas causa inibição reversível da eritropoiese mais comum. (2) Este produto tem um forte efeito imunossupressor, cerca de 6 vezes mais forte. (3) A administração interna a longo prazo pode causar distúrbios digestivos, deficiência vitamínica ou sintomas de infecção dupla. (4) É tóxico para embriões e deve ser usado com cautela durante a gravidez e a lactação. |
| Transtorno adaptativo | Doenças respiratórias e infecções mistas. Prevenção e tratamento de pneumonia por Mycoplasma suis, Haemophilus parasuis, pleuropneumonia infecciosa, Escherichia coli patogênica, Streptococcus, Haemophilus suis (Eperythrozoon), Pasteurella, Salmonella, Bordetella septica, mastite, infecção pós-parto, etc. |
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